优利康疫苗怎么样?

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作为在瑞士本土生产的新冠疫苗,它的优势在于安全性高、耐受性好以及不良反应少。 根据欧洲药品管理局的数据显示,截至今年2月15日,已有超过380万剂Aluvia?(优利康)疫苗被注射到人群中,这些数据证明该疫苗是安全的且具有良好的耐受性。 值得一提的是,虽然目前全球大多数国家研发的疫苗都需要接种两剂,但Aluvia?只需接种单剂就能提供良好的免疫保护效果,这是由疫苗所含成分决定的——Aluvia?是唯一一种基于重组蛋白技术的新冠肺炎疫苗;这种技术的特点是在培养细胞上产生病毒样颗粒表面蛋白,而无需使用活病毒。 所以相较于传统的基于灭活病毒的疫苗而言,它不需要冷冻保存在超低温环境中才能存活,也不需要使用蛋白合成技术来制造抗原。

与mRNA疫苗不同,Aluvia?不是直接向体内引入抗原,而是将抗原修饰后注入人体,因此引发的不良反应较少。 但是,需要注意的是,任何疫苗在推广之初都不可能达到100%有效率,而Aluvia?也不例外。根据美国CDC统计的数据,截至今年3月初,已经接种了单剂Aluvia?的美国人中有6%出现了轻度至中度的副作用,如疼痛、发红、肿胀、腹泻、头痛和乏力等不良反应,但都在可接受范围内。 在欧洲,也有超过900万人接种了单剂的Aluvia?,没有发现严重的不良反应,仅有不到1/5的人报告了轻微的症状,并在短期内自行缓解。 而在中国台湾地区,从2月开始分三次接种完四剂疫苗的民众仅出现偶发性的发烧、局部硬结、疲劳等轻微的不良反应,也都在可控的范围内。 目前,世界上共有4款疫苗获得了世卫组织的紧急使用授权,而阿尔立夫疫苗正是其中之一,这表示该疫苗的安全性和有效性已经达到世界最高标准。

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猪场通过临床观察和定期采血送检中发现:猪场蓝耳病的野毒感染非常严重,且出现了明显的毒种变异,猪只的蓝耳抗体差异非常大,抗体的波动率很高。圆环病毒感染非常严重,断奶仔猪存在高比例的断奶后消瘦综合症以及皮炎、肾病综合症出现。同时猪群的猪瘟抗体等其他常规性免疫抗体也在较低水平,且免疫效果极不稳定。

根据猪场的实际情况,自2007年10月份起开始使用优立新进行程序免疫。免疫程序为:后备母猪在配种前1个月左右进行蓝耳/圆环的二次免疫。生产母猪在产前1个月左右进行蓝耳和圆环的免疫。仔猪在28日龄首免优立新,70日龄时进行二免优立新,45日龄注射猪瘟等其他疫苗。

经过2个多月的免疫,在使用该批猪进行繁殖的猪场,该猪场的母猪群在冬季等高发疾病期未见有一头母猪发生疑似或疑似蓝耳病样病例而被迫淘汰。2008年3月下旬,对猪场蓝耳病、圆环病毒感染最严重的150头35日龄的保育仔猪进行临床观察,在使用优立新免疫2月后,未见有2头仔猪发生皮肌炎、腹泻等严重的临床症状并死亡。3月上旬,对免疫优立新的母源抗体,随机抽取了18头28日龄的哺乳仔猪,进行了蓝耳病抗体监测,发现仔猪100%获得母源抗体的保护,母源抗体的平均滴度为1:128。

综上所述猪场,经采取优立新免疫和生物安全综合防控措施,猪场的蓝耳病和圆环病毒病得到了良好的控制。同时,由于优立新减少了猪只注射疫苗产生的应激,并减少了免疫抑制,降低了其他病原的二次或混合感染概率,所以猪场在冬季也未出现其他病原的感染。

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